2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]ethanol | 937399-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]ethanol
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-tert-butyldiphenylsilanyloxy-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]ethanol；2-[[(1R,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propyl]amino]ethanol
• CAS: 937399-77-4
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃NO₂Si
• 分子量: 487.637
• InChiKey: HETWZJJYYLHWJT-BCHFMIIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]ethanol 、 草酸二乙酯 在 草酸二乙酯 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 5.5h， 以to obtain 165 mg of the title compound的产率得到4-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propyl]morpholine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TYPE CINNAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还公开了该化合物或盐作为药物产品的用途。（其中，Ar1代表三唑基或类似物，可以用C1-6烷基或类似物取代；Ar2代表苯基或类似物，可以用C1-6烷氧基或类似物取代；X1代表—CR3═CR4—（其中，R3和R4分别代表C1-6烷基或类似物）；而R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物。）

  公开号：

  US20090203697A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]acetate 在 锂硼氢 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(1R,2R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(3,4,5-trifluorophenyl)propylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Morpholine type cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，并且每个代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表可能被取代的C1-6烷基基团；Xa代表甲氧基团或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，前提是当Xa为甲氧基团时，Xb仅为氧原子；Ar1代表可能具有卤素原子等取代基的芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基；以及将该化合物或盐用作药物剂的用途。

  公开号：

  US20070117798A1

文献信息

• EP2019094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——