2,3-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one | 144442-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 144442-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂ClFO
• 分子量: 420.503
• InChiKey: CPRMQSZBDVVSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one 、 苯肼 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以25%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氟化苯基苯乙烯基酮和N-苯基-5-取代的芳基-3-对-（氟苯基）吡唑啉和吡唑的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过将相应的4-（氟苯基）苯乙烯基和4-（氟苯基）二溴苯乙烯基酮环化，合成了各种N-苯基-5-取代的芳基-3-对-（氟苯基）吡唑啉和吡唑。这些化合物的特征在于元素分析以及紫外，红外和核磁光谱数据。所有取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮[250 mg / kg口服（po）]均具有抗炎活性，这是由于它们能够抵抗角叉菜胶引起的大鼠足水肿而提供保护（51-70％）。消炎痛（10 mg / kg，口服）和脱氢姜油酮（70 mg / kg，口服）分别用作标准参比药物，分别提供97％和60％的保护。如体外抑制研究中所观察到的，所有化合物（0.20 mM）均具有使牛血清白蛋白变性的能力。取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮的抑制作用范围为7至59％，吡唑的抑制作用范围为12至21％。对-（氟苯基）苯乙烯基酮或取代的吡唑的抗炎活性与其抑制牛血清白蛋白变性的有效性之间没有相关性。对-（氟苯基）苯乙烯基酮的低毒性反映在5

  DOI：

  10.1002/jps.2600810910
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟化苯基苯乙烯基酮和N-苯基-5-取代的芳基-3-对-（氟苯基）吡唑啉和吡唑的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过将相应的4-（氟苯基）苯乙烯基和4-（氟苯基）二溴苯乙烯基酮环化，合成了各种N-苯基-5-取代的芳基-3-对-（氟苯基）吡唑啉和吡唑。这些化合物的特征在于元素分析以及紫外，红外和核磁光谱数据。所有取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮[250 mg / kg口服（po）]均具有抗炎活性，这是由于它们能够抵抗角叉菜胶引起的大鼠足水肿而提供保护（51-70％）。消炎痛（10 mg / kg，口服）和脱氢姜油酮（70 mg / kg，口服）分别用作标准参比药物，分别提供97％和60％的保护。如体外抑制研究中所观察到的，所有化合物（0.20 mM）均具有使牛血清白蛋白变性的能力。取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮的抑制作用范围为7至59％，吡唑的抑制作用范围为12至21％。对-（氟苯基）苯乙烯基酮或取代的吡唑的抗炎活性与其抑制牛血清白蛋白变性的有效性之间没有相关性。对-（氟苯基）苯乙烯基酮的低毒性反映在5

  DOI：

  10.1002/jps.2600810910