[(Me₃TACN)Cu^I(CH₃CN)](CF₃SO₃) | 467232-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(Me₃TACN)Cu^I(CH₃CN)](CF₃SO₃)
• 英文别名: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cu^I(CH₃CN)](CF₃SO₃)；[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cu(acetonitrile)](triflate)；[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cu(MeCN)]O3SCF3；[(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)Cu(CH3CN)]CF3SO3；Acetonitrile;copper(1+);trifluoromethanesulfonate;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 467232-88-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₂₄CuN₄
• 分子量: 424.955
• InChiKey: YVRHJLACYACFQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me₃TACN)Cu^I(CH₃CN)](CF₃SO₃) 、 sodium disulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)2(μ-η2-:η2-disulfido)dicopper(II)](CF3OSO2)2
  参考文献：
  名称：

  Bar-Nahum, Itsik; Gupta, Aalo K.; Huber, Stefan M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2812 - 2814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(Me₃TACN)Cu^I(CH₃CN)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i

文献信息

• Snapshots of Dioxygen Activation by Copper:  The Structure of a 1:1 Cu/O₂ Adduct and Its Use in Syntheses of Asymmetric Bis(μ-oxo) Complexes
  作者：Nermeen W. Aboelella、Elizabeth A. Lewis、Anne M. Reynolds、William W. Brennessel、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja027164v

  日期：2002.9.1

  The X-ray structure of a 1:1 Cu/O(2) adduct revealed side-on (eta(2)) O(2) coordination. Density functional calculations corroborated the structure, indicated a significant contribution of a Cu(III)-(O(2)(2-)) resonance form, and provided insights into the key bonding interactions. Reaction of a 1:1 adduct supported by a slightly different beta-diketiminate ligand with Cu(I) reagents resulted in the

  1:1 Cu/O(2) 加合物的 X 射线结构显示侧面 (eta(2)) O(2) 协调。密度泛函计算证实了结构，表明 Cu(III)-(O(2)(2-)) 共振形式的重要贡献，并提供了对关键键合相互作用的见解。由略微不同的 β-二酮亚胺配体支持的 1:1 加合物与 Cu(I) 试剂的反应导致形成新型不对称双 (mu-oxo) 配合物，该配合物通过 EPR、UV-vis 和拉曼光谱进行鉴定以及在一种情况下通过 X 射线结构。