N-[1,1’-biphenyl]-2-yl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine | 94870-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1,1’-biphenyl]-2-yl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine
• 英文别名: N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-N-tosylglycine；N-<2-Biphenylyl>-N-(toluol-p-sulfonyl)-glycin；(Biphenyl-2-YL-(toluene-4-sulfonyl)-amino)-acetic acid；2-(N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylanilino)acetic acid
• CAS: 94870-32-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: KCUFXGICZOOSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,1’-biphenyl]-2-yl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  的阻转属性Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮

  摘要：

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00594
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基-[1,1'-联苯] 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 N-[1,1’-biphenyl]-2-yl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  的阻转属性Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮

  摘要：

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00594

文献信息

• Impact of a Central Scaffold on the Binding Affinity of Fragment Pairs Isolated from DNA-Encoded Self-Assembling Chemical Libraries
  作者：Martina Bigatti、Alberto Dal Corso、Sara Vanetti、Samuele Cazzamalli、Ulrike Rieder、Jörg Scheuermann、Dario Neri、Filippo Sladojevich

  DOI：10.1002/cmdc.201700569

  日期：2017.11.8

  The screening of encoded self‐assembling chemical libraries allows the identification of fragment pairs that bind to adjacent pockets on target proteins of interest. For practical applications, it is necessary to link these ligand pairs into discrete organic molecules, devoid of any nucleic acid component. Here we describe the discovery of a synergistic binding pair for acid alpha‐1 glycoprotein and

  对编码的自组装化学文库的筛选可以鉴定与目标蛋白相邻口袋结合的片段对。对于实际应用，有必要将这些配体对连接成不包含任何核酸成分的离散有机分子。在这里，我们描述了酸性α-1糖蛋白协同结合对的发现以及识别连接两个片段的最佳接头的化学策略。该方法产生了一组小的有机配体，其中最好的有机配体表现出9.9 n m的解离常数，该解离常数在溶液中通过荧光偏振测量。
• [EN] NOVEL PHENANTRIDINE ANALOGUES AND THEIR USES AS INHIBITORS OF HYPERPROLIFERATION OF T CELLS AND/OR KERATINOCYTES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PHENANTRIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE L'HYPERPROLIFERATION DES LYMPHOCYTES T ET/OU DES KERATINOCYTES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2005105752A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (IV) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (IV), (II) wherein X is C-R 8 or N; and Z is independently one of the following groups: (Ia), (Ib), (Ic)

  本发明涉及一般公式（IV）和（II）的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中（IV），（II）中X为C-R8或N; Z是以下各组之一：（Ia），（Ib），（Ic）。