methyl 5-[4-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate | 942589-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 5-[4-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate
• CAS: 942589-85-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 531.676
• InChiKey: ILDAVJIQIVTYLG-XGAFWQRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[4-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[4-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazol-4-amine 、 methyl 5-iodo-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 5-[4-(4-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。