4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]-amino-β-D-glucopyranoside | 1266660-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]-amino-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1266660-65-4
• 化学式: C₁₀₆H₁₂₃N₇O₃₉
• 分子量: 2119.17
• InChiKey: DPCRGNDQWFUGIO-URMPZURASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  558.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose trichloroacetimidate 、 4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]-amino-β-D-glucopyranoside 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以58%的产率得到4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）的FGF受体激活N-酰基八糖，其中：R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团，R2是一个OSO3−或羟基，R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团，R4是具有化学式（II）的二糖，R6是具有化学式（III）的二糖，R8是具有化学式（IV）的二糖，其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US20120214754A1
• 作为产物：
  描述：

  4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-β-D-glucopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以96%的产率得到4-pentenyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]-amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）的FGF受体激活N-酰基八糖，其中：R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团，R2是一个OSO3−或羟基，R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团，R4是具有化学式（II）的二糖，R6是具有化学式（III）的二糖，R8是具有化学式（IV）的二糖，其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US20120214754A1