tert-butyl {2-[(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate | 956027-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {2-[(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl {2-[(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)-pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[3-[5-[2-[[(3R)-1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 956027-70-6
• 化学式: C₃₃H₃₅ClN₈O₅S₂
• 分子量: 723.276
• InChiKey: WNSTYRWAHBUOJA-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)-pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)glycinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((3R)-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 乙醇 、 水 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {2-[(3-{5-[2-({(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• US7501430B2
  申请人：——

  公开号：US7501430B2

  公开（公告）日：2009-03-10