(E)-2-butylidene-pentanedioic acid dimethyl ester | 1069137-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-butylidene-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-butylidenepentanedioate
• CAS: 1069137-97-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: XBIWCKIFZCUPPR-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butylidene-pentanedioic acid dimethyl ester 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-benzyl-2-propyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种有效的合成功能化δ-内酰胺的途径

  摘要：

  本文介绍了基于伯胺到二甲基-E -2-亚烷基戊二酸酯2的迈克尔加成反应后分子内环化的便捷合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.057
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-bromomethylene glutarate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2-butylidene-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种有效的合成功能化δ-内酰胺的途径

  摘要：

  本文介绍了基于伯胺到二甲基-E -2-亚烷基戊二酸酯2的迈克尔加成反应后分子内环化的便捷合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.057