N'-benzylidene-2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide | 1228392-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-benzylidene-2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide
• CAS: 1228392-52-6
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 471.583
• InChiKey: PARGVRZIBPEVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到N'-benzylidene-2-((4-(p-tolyl)-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型芳醛（芳基酮）-（4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基）-巯基乙酰基Hy的合成与表征

  摘要：

  分别制得14种新颖的芳醛（芳基酮）-（4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）-硫醇乙酰衍生物（5a-5g，6a-6g）根据亚结构连接原理，以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成，然后进行硫醚化，酰肼反应。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900172