2-bromo-3'-chloro-4'-methyl-5'-sulfamoylacetophenone | 62971-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3'-chloro-4'-methyl-5'-sulfamoylacetophenone
• 英文别名: 2-Bromo-3'-chloro-4'-methyl-5'-sulfamoyl-acetophenone；5-(2-bromoacetyl)-3-chloro-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 62971-75-9
• 化学式: C₉H₉BrClNO₃S
• 分子量: 326.598
• InChiKey: ORWFUSLGHUGXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3'-chloro-4'-methyl-5'-sulfamoylacetophenone 、 N,N'-二甲基硫脲 以to yield the 4-(3-chloro-4-methyl-5-sulfamoylpheny)-3-methyl-2-methylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hyrobromide的产率得到4-(3-Chloro-4-methyl-5-sulfamoylpheny)-3-methyl-2-methylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hyrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种噻唑啉衍生物，其在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰基苯基取代基，该苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有一个亚胺基，在1位具有一个脂肪或环脂肪取代基。这些噻唑啉具有利尿活性。本发明还涉及一种制造该化合物的方法。

  公开号：

  US04061647A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-Chlor-4'-methyl-5'-sulfamoyldiazoacetophenon 生成 2-bromo-3'-chloro-4'-methyl-5'-sulfamoylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰氨基苯取代基的噻唑啉衍生物，其苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有亚胺基，在1位具有脂肪或环脂取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04061647A1

文献信息

• US4061647A
  申请人：——

  公开号：US4061647A

  公开（公告）日：1977-12-06