{1-[4-(2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]- cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1439393-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: {1-[4-(2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]- cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-[4-(2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1439393-78-8
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O₄
• 分子量: 433.895
• InChiKey: PHOSVXJMFPHUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]- cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 1-[4-(6-methyl-8-phenyl-purin-9-yl)-phenyl]-cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 、 1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到{1-[4-(2-chloro-6-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]- cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1