D-Glucitol mixt. with 1,2,3-propanetriol | 54578-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Glucitol mixt. with 1,2,3-propanetriol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;propane-1,2,3-triol
• CAS: 54578-97-1
• 化学式: C9H22O9
• 分子量: 274.27
• InChiKey: ZKIRNCACNZXACZ-VFQQELCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 D-Glucitol mixt. with 1,2,3-propanetriol 在 silica gel 作用下， 以 甘油 为溶剂， 生成 山梨醇
  参考文献：
  名称：

  Composite caustic silica gel manufacturing method and gels made thereby

  摘要：

  本发明提供了新型的硅胶材料和制备方法。该方法涉及一种将反应物混合在一个反应罐中的方法，从而减少老化所需时间，而不会影响孔径大小的制备能力。通过这种方式，反应的pH值推动孔径的发展，因此在昂贵的干燥/加热步骤方面，可以更有效地节省时间。此外，在一种实施方式中，所得到的凝胶材料具有一定的孔径最小值，同时具有迄今为止无法获得的柔软度。因此，这种新型方法不仅在硅胶制造方面更加高效，而且所得到的材料也是全新的。由此制成的凝胶材料可以用于各种不同的最终用途，例如烹饪油过滤、柔软皮肤清洁剂、牙科磨料等。本发明涵盖了制备和使用方法以及新型凝胶材料本身，特别是腐蚀性和复合凝胶。

  公开号：

  US08596468B2

文献信息

• [EN] DANSHENSU AND CHUANXIONGQIN DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉES DE DANSHENSU ET DE CHUANXIONGQIN, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JINAN

  公开号：WO2012103813A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides Danshensu derivatives containing a moiety of Chuanxiongqin (tetramethylpyrazine), and pharmaceutical compositions containing the Danshensu derivatives or their salts and pharmaceutically acceptable carriers. The invention also provides methods for preparing the Danshensu derivatives or their salts, and uses of the compositions in manufacture of medicaments for prevention and treatment of diseases or disorders including cardiovascular and cerebrovascular diseases and their complications.

  本发明提供了含有川芎芹（四甲基吡嗪）基团的丹参素衍生物，以及含有该丹参素衍生物或其盐和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了制备丹参素衍生物或其盐的方法，以及利用这些组合物在制造用于预防和治疗心血管和脑血管疾病及其并发症的药物的用途。
• Method for preparing free base compositions and formulations thereof
  申请人：Xie Jianbo

  公开号：US20070232697A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed is a process for preparing a free base composition of a pharmaceutical compound comprising combining an acid addition salt of a pharmaceutical compound, at least one solvent and a sufficient amount of at least one base to convert the acid addition salt of the pharmaceutical to a free base of the pharmaceutical, to form a free base composition of the pharmaceutical compound.

  公开了一种制备药物化合物的游离碱组合物的过程，包括将药物化合物的酸盐、至少一种溶剂和足够量的至少一种碱结合在一起，以将药物的酸盐转化为药物的游离碱，形成药物化合物的游离碱组合物。
• Novel pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
  申请人：——

  公开号：US20040161462A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A pharmaceutical dosage form comprising a controlled release component comprising an antihyperglycemic drug in combination with a second component comprising a thiazolidinedione derivative is herein disclosed and described.

  本文公开并描述了一种药物剂型，其中包括一种控制释放成分，该成分包括一种降血糖药物和一种噻唑烷二酮衍生物的组合物。
• [EN] CONTROLLED RELEASE METFORMIN COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE METFORMINE A LIBERATION CONTROLEE
  申请人：ANDRX CORP

  公开号：WO2002036100A1

  公开（公告）日：2002-05-10

  A composition and methods thereof for treating patients having non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) by administering a controlled release oral solid dosage form containing preferably a biguanide drug such as metformin, on a once-a-day basis. The dosage form provides a mean time to maximum plasma concentration (Tmax) of the drug which occurs at 5.5 to 7.5 hours after oral administration on a one-a-day basis to human patients. Preferably, the dose of drug is administered at dinnertime to a patient in the fed state.

  一种治疗非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）患者的组合物及其方法，通过每天一次口服缓释固体剂量形式，优选含有双胍类药物如二甲双胍的剂量形式。该剂量形式提供药物的最大血浆浓度（Tmax）的平均时间，在人类患者每天一次口服后，发生在5.5至7.5小时。最好在晚餐时，将药物剂量在进食后给患者服用。
• [EN] ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES<br/>[FR] ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002060896A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula (I) wherein j is 0 or 1, provided that when j is 0, n must be 2; k is 0 or 1; m is 1, 2, or 3; n is 1 or 2; W?1 and W2¿ are -O-; -S(=O)¿t?-, where t is 0, 1, or 2, or -N(R?3¿)-; Y is =C(R1a)-, or -[N∊(O)k]- where k is 0 or 1; R1a is -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -(C1-C4) alkyl, -(C2-C4) alkynyl, fluorinated-(C1-C3) alkyl, fluorinated-(C1-C3) alkoxy, -OR16, or -C(=O)NR22aR22b; R?A and RB¿ are -H, -F, -CF¿3?, -(C1-C4) alkyl, -(C3-C7) cycloalkyl, phenyl, or benzyl substituted by 0-3 R?10; or RA and RB¿ are taken together to form a spiro moiety of the formula (Ia) where r and s are 0-4 provided r + s is ≥1 but not > 5; and XA is -CH¿2?-, -CHF, -CF2, -NR?15¿-, -O-, or -S(=O)¿t?-, where t is 0, 1; R?C and RD¿ are the same as R?A and RB¿ except that one of them must be -H; R?1 and R2¿ are -H, -F, -Cl, -CN, -NO¿2?, -(C1-C4) alkyl, -(C2-C4) alkynyl, fluorinated-(C1-C3) alkyl, -OR?16¿, or -C(=O)NR22aR22b; R3 is -H, -(C¿1?-C3) alkyl, phenyl, benzyl, or -OR?16; R4, R5 and R6¿, D, J¿1? and J2 are defined in the application.

  化合物（I）的公式，用于治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘，慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病的PDE4抑制剂，其中j为0或1，但当j为0时，n必须为2；k为0或1；m为1、2或3；n为1或2；W1和W2为-O-；-S（=O）t-，其中t为0、1或2，或-N（R3）-；Y为=C（R1a）-，或-[N∊（O）k]-，其中k为0或1；R1a为-H，-F，-Cl，-CN，-NO2，-(C1-C4)烷基，-(C2-C4)炔基，氟代-(C1-C3)烷基，氟代-(C1-C3)烷氧基，-OR16或-C（=O）NR22aR22b；R?A和RB为-H，-F，-CF3，-(C1-C4)烷基，-(C3-C7)环烷基，苯基或苄基，可以由0-3个R10取代；或RA和RB一起形成公式（Ia）的螺环部分，其中r和s为0-4，但r+s≥1但不大于5；XA为-CH2-，-CHF，-CF2，-NR15-，-O-或-S（=O）t-，其中t为0或1；R?C和RD与R?A和RB相同，但其中一个必须为-H；R1和R2为-H，-F，-Cl，-CN，- ，-(C1-C4)烷基，-(C2-C4)炔基，氟代-(C1-C3)烷基，-OR16或-C（=O）NR22aR22b；R3为-H，-(C1-C3)烷基，苯基，苄基或-OR16；R4，R5和R6，D，J1和J2在申请中有定义。