| 224045-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 224045-85-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: LGEFPVRXTYDZAM-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷氧基二烯和丙二烯羧酸酯的外型 Diels-Alder 加合物的立体选择性形成

  摘要：

  所需天然产物的立体化学特征，从而可能简化其总合成。3 然而，所有尝试使用费雪卡宾配合物 4 3 [Z ) C(OMe)dCr(CO)5] 与 2 进行这种环加成，这将有考虑到外加合物，或简单的酰氯 3 (Z ) COCl)，它会产生更多的内加合物，不幸的是只得到起始材料，大概是由于这些亲二烯体的空间位阻。我们建议使用 R-甲基丙二烯羧酸作为亲二烯体以减少这种空间位阻，随后环外双键的还原得到化合物，例如 4。我们在此报告了甲硅烷氧基二烯 2 (X ) OSiR3) 和丙二烯羧酸的热环加成反应最终提供正式的 exo Diels-Alder 加合物 4。将 E-4-甲基-2-甲硅烷氧基丁二烯 55 与 2-甲基丁-2,3-二烯酸乙酯 6 的甲苯溶液在 120 °C（密封管）加热 14 小时，色谱分离后得到三种化合物的混合物、内狄尔斯-阿尔德产物 7n (18%)、外狄尔斯-阿尔德产物 7x (28%)

  DOI：

  10.1021/ja9841660
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate 、 acetylcyclohexene tert-butyldimethylsilyl enol ether 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷氧基二烯和丙二烯羧酸酯的外型 Diels-Alder 加合物的立体选择性形成

  摘要：

  所需天然产物的立体化学特征，从而可能简化其总合成。3 然而，所有尝试使用费雪卡宾配合物 4 3 [Z ) C(OMe)dCr(CO)5] 与 2 进行这种环加成，这将有考虑到外加合物，或简单的酰氯 3 (Z ) COCl)，它会产生更多的内加合物，不幸的是只得到起始材料，大概是由于这些亲二烯体的空间位阻。我们建议使用 R-甲基丙二烯羧酸作为亲二烯体以减少这种空间位阻，随后环外双键的还原得到化合物，例如 4。我们在此报告了甲硅烷氧基二烯 2 (X ) OSiR3) 和丙二烯羧酸的热环加成反应最终提供正式的 exo Diels-Alder 加合物 4。将 E-4-甲基-2-甲硅烷氧基丁二烯 55 与 2-甲基丁-2,3-二烯酸乙酯 6 的甲苯溶液在 120 °C（密封管）加热 14 小时，色谱分离后得到三种化合物的混合物、内狄尔斯-阿尔德产物 7n (18%)、外狄尔斯-阿尔德产物 7x (28%)

  DOI：

  10.1021/ja9841660