1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromophenyl)benzimidazole | 1449011-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromophenyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)aniline；2-[2-(2-Bromophenyl)benzimidazol-1-yl]aniline
• CAS: 1449011-44-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 364.244
• InChiKey: KYZPAIBBRXMMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromophenyl)benzimidazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致磷光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种新型的有机电致磷光材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的有机电致磷光材料具有如通式(Ⅰ)所示的结构。将本发明的有机电致磷光材料应用于有机电致发光器件中，制备的电致发光器件表现出高纯度、高亮度、高效率的优越性能。

  公开号：

  CN112175017B
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-2'-aminodiphenylamine 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromophenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致磷光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种新型的有机电致磷光材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的有机电致磷光材料具有如通式(Ⅰ)所示的结构。将本发明的有机电致磷光材料应用于有机电致发光器件中，制备的电致发光器件表现出高纯度、高亮度、高效率的优越性能。

  公开号：

  CN112175017B

文献信息

• Expeditious synthetic approach and photophysical properties of fluorescent benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepine derivatives
  作者：Sudipta Mitra、Nitin Chattopadhyay、Partha Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c2ra22527a

  日期：——

  A short and efficient synthetic route to novel benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepines has been developed using a copper catalyzed intramolecular Ullmann type C–N bond forming reaction as a key step. Copper iodide and 1,10-phenanthroline furnished the desired compounds in good yield. The products are intensely fluorescent with appreciably long lifetimes. Looking at their prospective use as markers

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN TEL COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015133804A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.