4-(4-acetyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile | 1083171-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-acetyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Acetyltriazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1083171-25-8
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: YPPAOHCXNLBSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-acetyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free 1,2,3-Triazole Synthesis in Deep Eutectic Solvents

  摘要：

  报道了无金属催化的1,5-和1,4-二取代三唑的区域选择性制备，通过环加成-消除序列完成。反应在环境友好的深共融溶剂（DES）中进行，纯产品被分离出来，无需色谱技术。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690736

文献信息

• Microwave Enhancement of a ‘One-Pot’ Tandem Azidation-‘Click’ Cycloaddition of Anilines
  作者：John. Moses、Adam Moorhouse

  DOI：10.1055/s-2008-1078019

  日期：2008.8

  The practical and efficient one-pot azidation of anilines with the reagent combination t-BuONO and TMSN3 has become a useful addition to the click-chemistry toolbox. Herein we report a modification of this methodology, using microwave radiation to significantly enhance the rate of formation of 1,4-triazoles from in situ generated azides.

  一种实用高效的一锅式芳胺叠氮化反应，采用试剂组合t-BuONO和TMSN3，已成为“点击化学”工具箱中的有用补充。在此，我们报告了该方法的一个改进，使用微波辐射显著提高了由原位生成的叠氮化物形成1,4-三唑的速率。