4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-1H-imidazole | 706785-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-1H-imidazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]silane
• CAS: 706785-04-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂Si₂
• 分子量: 260.486
• InChiKey: YFZHRTBAZCPWDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-1H-imidazole 在 甲醇 、 氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4,5-diethynyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二碘咪唑 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以85%的产率得到4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152