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3-Oxo-2-(cyclohexen-(2)-yl)-butanol-(2) | 91056-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Oxo-2-(cyclohexen-(2)-yl)-butanol-(2)
英文别名
3-Cyclohex-2-en-1-yl-3-hydroxybutan-2-one
3-Oxo-2-(cyclohexen-(2)-yl)-butanol-(2)化学式
CAS
91056-41-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
NHEHAJADNGSBKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α-二酮与烯烃的光加成反应。加成反应的立体特异性
    摘要:
    菲醌 (PQ) 光解添加到顺式和反式烯烃中,得到顺式和反式 1,4-二恶烯和两种还原产物的混合物。顺式与反式 1,4-二恶烯的比例保持不变,与顺式或反式烯烃的光加成无关,2-丁烯为 1:1,3-己烯为 6:4,8:2 为环己烯。三线态激发的菲醌被提议作为引发加成导致中间体双自由基 10 的反应性物种。根据附加物的性质,双自由基 10 可以通过不同构象的电荷转移结构来稳定,从而导致观察到的加合物立体化学。PQ 不能以光解或热的方式添加到富马腈中,并且只能低效地热添加到 2-丁烯中。
    DOI:
    10.1139/v70-514
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