ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-tryptophanate | 913718-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-tryptophanate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 913718-98-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: MYDGJVRSCKZJKE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-tryptophanate 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到ethyl 5-(benzyloxy)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophanate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 L-2-氨基-3-(5-羟基吲哚基)丙酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以67 %的产率得到ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-L-tryptophanate
  参考文献：
  名称：

  新型荧光内皮素B受体探针的开发、合成和评价

  摘要：

  内皮素 (ET) 信号系统由三种内皮素肽（ET-1、-2 和 -3）和两个相应的内皮素 A 和 -B 受体（ET A R 和 ET B R）组成，属于 G-蛋白质偶联受体（GPCR）超家族。该系统也称为内皮素轴，有助于维持血管张力，起到炎症和增殖调节剂的作用，并有助于平衡水稳态。在病理情况下，已知 ET 轴有助于心血管疾病中的内皮激活、癌症中的细胞增殖、化疗耐药和转移以及肾脏疾病中的炎症和纤维化。 ET A R 和 ET B R 的拮抗剂，无论是亚型特异性化合物还是对两种受体具有高亲和力的物质，已经开发了 30 多年。在临床前环境中，内皮素受体表达的体内成像已被用来评估ET轴对例如癌症或心肌梗塞的贡献。在这项工作中，我们基于现有的拮抗剂 BQ788 和 IRL2500 开发和合成了两种新型 ET B R 特异性荧光探针，并对其在乳腺癌中进行了初步评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115568

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15