1-(4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-ethanone | 98562-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-aethanon；1-Acetyl-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-12-methyl-phenanthren
• CAS: 98562-32-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: JIOUXQQYPKIHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-ethanone 生成 1-Acetyl-1-brom-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydro-12-methyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  二萜的合成-IV：（±）-去异丙基脱氢松香酸甲酯

  摘要：

  三环酮（I； R = H）已通过一种新方法合成，并转化为溴代酮（XVII； R = Br）。后者的Favorskii重排得到（±）-去异丙基脱氢松香酸甲酯（XX）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92181-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 甲酸 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  二萜的合成-IV：（±）-去异丙基脱氢松香酸甲酯

  摘要：

  三环酮（I； R = H）已通过一种新方法合成，并转化为溴代酮（XVII； R = Br）。后者的Favorskii重排得到（±）-去异丙基脱氢松香酸甲酯（XX）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92181-7

文献信息

• Barltrop; Day, Chemistry and industry, 1959, p. 1450
  作者：Barltrop、Day

  DOI：——

  日期：——