1-(5-Chloropyridin-2-yl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea | 1140522-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Chloropyridin-2-yl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
• CAS: 1140522-75-3
• 化学式: C₉H₅ClF₃N₅OS
• 分子量: 323.686
• InChiKey: IODSFIOKEDFLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-265 °C
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate 、 2-氨基-5-氯吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(5-Chloropyridin-2-yl)-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下合成1,3,4-噻二唑-2-基脲衍生物的新方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于从杂环氨基化合物和苯基-5-（吡啶）合成 1-（取代）-3-（5-（取代）-1,3,4-噻二唑-2-基）脲-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(2) 或 phenyl-5-(trifluoro-methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(5) 在溶剂条件下使用微波辐照。正如我们预期的那样，产品以令人满意的收率获得。反应可以通过常规加热来实现，但我们发现根据反应时间，微波条件更好。报道了新的 1-(取代)-3-(5-(取代)-1,3,4-噻二唑-2-基)脲衍生物。产物通过1H NMR、ESI-MS和元素分析表征。化合物6h的晶体结构由X射线单晶衍射确定。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19：621-629，2008；在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.20489