4-氯-3-乙氧基-2-丁烯酸乙酯 | 65840-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-3-乙氧基-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-4-chloro-3-ethoxy-2-butenoate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-3-ethoxy-2-butenoate；ethyl (E)-4-chloro-3-ethoxybut-2-enoate
• CAS: 65840-68-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: ZKGUZFGSTHDYQQ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-乙氧基-2-丁烯酸乙酯 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-保护的 (R)-5-烷基四酸酯和 (R)-5-烷基四酸衍生物的不对称合成的灵活方法

  摘要：

  描述了一种灵活的两步不对称方法，用于 N-受保护的 (R)-5-烷基四氨酸和 (R)-5-烷基四氨酸衍生物。该方法基于 (R)-苯基甘氨醇衍生的四甲酸酯 7 和 8 的非对映选择性烷基化，它们是手性非外消旋四甲酸酯 5-碳阴离子合成子 A 的第一个合成等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44968
• 作为产物：
  描述：

  ethyl chlorotetrolate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-3-乙氧基-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tendil,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 565 - 569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• An Efficient Synthesis of Racemic 4-Hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide (Oxiracetam) Using Tetramic-Acid Intermediates
  作者：David D. P. Laffan、Markus Bänziger、Lauren Duc、Andrew R. Evans、John F. McGarrity、Thomas Meul

  DOI：10.1002/hlca.19920750323

  日期：1992.5.6

  The title compund, 1a, has been synthesised in racemic form from ethyl (E)-4-chloro-3-ethoxybut-2-enoate in 43% overall yield in five steps. Several routes to the final product are described, but the most efficient involves hydrogenation of a C(5)-unsubstituted tetramic acid 5b. The instability of this class of compounds required the use of a catalyst which could operate under very acidic aqueous conditions

  由（E）-4-氯-3-乙氧基丁-2-烯酸乙酯以消旋形式合成标题化合物1a，分五个步骤，总收率为43％。描述了最终产品的几种途径，但是最有效的途径涉及C（5）-未取代的四甲酸5b的氢化。这类化合物的不稳定性要求使用可以在非常酸性的水性条件下运行的催化剂，这种作用已被5％Ru / C催化剂成功填补。
• Process for the production of 4-chloro-3-alkoxy-but-2E-enoic acid alkyl
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04966989A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  A process for the production of 4-chloro-3-alkoxy-but-2E-enoic acid alkyl esters starting from 4-chloroacetoacetic acid chloride by reaction with a dialkyl sulfite. The produced intermediate products are used as structural elements for, i.a., pharmaceutical agents.

  一种从4-氯乙酰乙酸氯通过与二烷基亚磺酸酯反应制备4-氯-3-烷氧基-2E-烯酸烷基酯的工艺。所生产的中间产物被用作药物等结构元素。
• Verfahren zur Herstellung von Tetronsäurealkylestern
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0573999A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Tetronsäurealkylestern der allgemeinen Formel ausgehend von 4-Halogenacetessigsäurealkylestern der allgemeinen Formel Dabei werden die 4-Halosgenacetessigsäurealkylester (Formel II) in einer ersten Stufe mit einem Dialkylsulfit der allgemeinen Formel         (RO)₂S=O   III in Gegenwart einer starken Säure in einem 4-Halogen-3-alkoxy-but-2E-ensäurealkylester der allgemeinen Formel überführt und diesen in einer zweiten Stufe mit einem Formiat und einer starken Säure zum Endprodukt gemäss Formel I cyclisiert.

  一种制备通式四酸烷基酯的新工艺 从通式为 4-卤代乙酰乙酸烷基酯开始的新工艺 在该工艺中，4-卤代乙酰乙酸烷基酯（式 II）在第一步中与通式的二烷基亚硫酸盐反应 (RO)₂S=O III 在通式为 4-卤代-3-烷氧基丁-2E-酸烷基酯的强酸存在下 并在第二步中与甲酸酯和强酸环化，得到通式 I 的最终产品。
• DUC, LAURENT
  作者：DUC, LAURENT

  DOI：——

  日期：——