2-(4-cyclopropane-sufonyl-phenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-N-{5-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenoxy]-thiazol-2-yl}acetamide | 1328996-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-cyclopropane-sufonyl-phenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-N-{5-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenoxy]-thiazol-2-yl}acetamide
• 英文别名: 2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-N-{5-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-phenoxy]-thiazol-2-yl}-acetamide；2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)-N-[5-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenoxy]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1328996-67-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₆S₂
• 分子量: 582.661
• InChiKey: RWUMSWMJUZBIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(4-cyano-phenoxy)-thiazol-2-yl]-2-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-acetamide 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到2-(4-cyclopropane-sufonyl-phenyl)-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-N-{5-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenoxy]-thiazol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATION

  摘要：

  乙酰胺衍生物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物及其配方，用于预防、管理、治疗、控制疾病和/或医疗状况的进展，或者作为激活葡萄糖激酶有益时的辅助治疗，已被披露。该披露还提供了这些乙酰胺衍生物的制备方法。

  公开号：

  US20100310493A1

文献信息

• Acetamide compounds as glucokinase activators, their process and medicinal applications
  申请人：Impetis Biosciences Ltd.

  公开号：EP2402327B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US8501955B2
  申请人：——

  公开号：US8501955B2

  公开（公告）日：2013-08-06