2-(3-butynyloxy)-4-methylpyrimidine | 121743-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-butynyloxy)-4-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-but-3-ynoxy-4-methylpyrimidine
• CAS: 121743-58-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MXGWCYSGPGWYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-butynyloxy)-4-methylpyrimidine 生成 2,3-dihydrofuro<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 803-812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 3-丁炔-1-醇 在 sodium 作用下， 以73%的产率得到2-(3-butynyloxy)-4-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的环转化。退火吡啶的合成

  摘要：

  嘧啶携带ω-炔侧链-XCH 2 CH 2 CCH（X = O，N，S，SO，SO 2）在2位或5位经历跨越C-分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应2和C-5职位；从中间加合物中消除氰化氢（或烷基）会导致吡啶缩合。讨论了双亲性侧链中的杂原子（X）和嘧啶环中的取代基对反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80111-5