(4-Propionyl-benzyl)-trimethylsilan | 18192-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Propionyl-benzyl)-trimethylsilan
• CAS: 18192-62-6
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: VGOVEDBFMXERQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  114-117 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 tris(trimethylsilylmethyl)yttrium 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.05h， 以74%的产率得到(4-Propionyl-benzyl)-trimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  一种基于稀土金属化合物的交叉偶联反应及应 用

  摘要：

  本发明公开了一种基于稀土金属化合物的交叉偶联反应及应用，属于有机合成技术领域。所述反应方程式如下：其中，Ln是稀土金属中的一种；R1，R2和R3是与稀土金属相连的三个取代基团；‑R1、‑R2、‑R3分别独立为‑C‑型、‑C＝型、‑C≡型、‑NH‑型、‑N＝型、‑O‑型、‑S‑型、‑PH‑型、‑P＝型中的任一种。所述反应步骤为：(1)将催化剂和配体溶解，得到混合物c；(2)向混合物c中加入反应物1，再加入溶解的反应物2；反应1～3h；(3)采用柱层析进行分离与提纯，得到目标产物。所述交叉偶联反应简单易操作，产率高，反应速度快，选择性好，分离提纯简单。

  公开号：

  CN104496736B