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5-(4-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)oxazole | 1228306-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)oxazole
英文别名
——
5-(4-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)oxazole化学式
CAS
1228306-54-4
化学式
C16H18BrNO
mdl
——
分子量
320.229
InChiKey
XOMMVSHXSFINNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-溴苯基)噁唑溴甲基环己烷copper(l) iodidenickamine 、 sodium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到5-(4-bromophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    杂环C的镍/铜催化的直接烷基化?H债券
    摘要:
    选择性太强:已开发出一种通用且直接的方案,可将未活化的烷基卤与杂环CH键交叉偶联。该转化是化学和区域选择性的,并且两个偶联伴侣上的许多官能团都是可以容忍的。该方法使用廉价的镍/铜催化剂,并大大扩展了CH功能化的范围(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200907040
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