2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one | 32045-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 32045-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₃Br₂ClO
• 分子量: 416.54
• InChiKey: SVMSCLUWQGEBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(p-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Shivarama Holla; Venkatramana Udupa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 887 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成环化反应的α-叠氮基苯并随后进行维蒂希反应，制取2,4,5-三取代的1 H-咪唑和高度取代的吡咯并[1,2- c ]咪唑的新合成策略

  摘要：

  描述了用于制备高度官能化的1 H-咪唑和5 H-吡咯并[1,2- c ]咪唑的有效而简便的方法。在纯净的条件下加热α-叠氮hal烷和N，N，N'，N'-四甲基胍的混合物，通过迈克尔加成环化以相应的产率得到相应的2,4,5-三取代的1 H-咪唑。随后，在二氯甲烷中在三苯膦存在下，将制得的1 H-咪唑与炔属酯进行加成-Wittig反应，以高收率提供5 H-吡咯并[1,2- c ]咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.042

文献信息

• Analgesic and antimicrobial studies of some 2,4-dichloro-5-fluorophenyl containing arylidenetriazolothiadiazines
  作者：Mari S. Karthikeyan、Bantwal S. Holla、Shalini Shenoy

  DOI：10.1007/s00706-007-0797-9

  日期：2008.6

  2,4-Dichloro-5-fluorophenyl containing 7-arylidenetriazolothiadiazines were obtained by the reaction of 4-amino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole with 2,3-dibromo-1,3-diarylpropan-1-ones, and also by the reaction of 4-amino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole with alpha-bromopropenones in the presence of a base. The structure of the 7-arylidenetriazolothiadiazines was confirmed by an alternative synthesis. A plausible mechanism for the formation of 7-arylidenetriazolothiadiazines is proposed. All newly synthesized compounds were screened for their analgesic and antimicrobial activities. Compounds bearing 4-chlorophenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl moieties at position 7 of the arylidenetriazolothiadiazines showed excellent analgesic activity. Arylidenetriazolothiadiazines carrying a phenyl, 4-chlorophenyl, 4-methylphenyl, 3,4-dimethoxyphenyl, and 2,4-dichlorophenyl moieties at position 7 showed excellent antibacterial and antifungal activities.
• Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575
  作者：Elkasaby, M. A.、Salem, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHIVARAMA, HOLLA B.;VENKATRAMANA, UDUPA K., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 887-889
  作者：SHIVARAMA, HOLLA B.、VENKATRAMANA, UDUPA K.

  DOI：——

  日期：——
• EL-KASABY, M. A.;SALEM, M. A. I., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 2, 123-136
  作者：EL-KASABY, M. A.、SALEM, M. A. I.

  DOI：——

  日期：——