4-氯-3-异丙基苯胺 | 917101-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-异丙基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-3-isopropyl-phenylamine
• 英文别名: 4-chloro-3-isopropylaniline；4-chloro-3-propan-2-ylaniline
• CAS: 917101-83-8
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: UNLPUFIXEACDNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-异丙基苯胺 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸酐 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-chloro-5-isopropyl-2-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134318

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 5 % platinum on carbon 正丁基锂 、 氢气 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-3-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• 3,4-trans-4-ethyl-1-(substituted phenyl)-3- (substituted phenyl)
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US05123954A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  A 3,4-cis isomer of 4-ethyl-1-(substituted phenyl)-3-substituted phenyl)pyrrolidin-2-one, when reacted with a base, can be effectively convered into a 3,4-trans isomer thereof which has a high herbicidal activity useful as an effective ingredient for a herbicidal composition. Furthermore, 3,4-trans-4-ethyl-1-(substituted phenyl)-3-(substituted phenyl)pyrrolidin-2-one compounds represented by the formula (III) ##STR1## (wherein R.sup.2 is an isopropyl group, and X is a fluorine atom, chlorine atom or bromine atom substituted at the 3-position, or fluorine atoms substituted at the 3- and 4-positions or the 3- and 5-positions) have an extremely excellent activity particularly as a herbicidally active ingredient of the herbicidal composition for rice paddy fields.

  4-乙基-1-(取代苯基)-3-取代苯基)吡咯烷-2-酮的3,4-顺式异构体在与碱反应时，可以有效地转化为其3,4-反式异构体，具有高除草活性，可作为除草组合物的有效成分。此外，由下式所表示的3,4-反式-4-乙基-1-(取代苯基)-3-(取代苯基)吡咯烷-2-酮化合物（式中R.sup.2为异丙基基团，X为取代3位的氟原子、氯原子或溴原子，或取代3位和4位或3位和5位的氟原子）特别作为水稻田除草组合物的除草活性成分具有极其优异的活性。
• Bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1-receptor(vr1)
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20070135454A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  化合物的公式（I）；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的情况中尤其有用，可以用作治疗化合物。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。