{(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin)nickel(II)} | 147630-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin)nickel(II)}
• 英文别名: meso-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin nickel(II)
• CAS: 147630-86-2
• 化学式: C₅₆H₅₂N₄NiO₁₂
• 分子量: 1031.74
• InChiKey: FPTDVMVFJYFRBS-NFFICVTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin)nickel(II)} 在 甘油三酸酯过氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用富电子镍卟啉对过氧化物、硝酸盐和氯酸盐基爆炸物进行高灵敏度、易于使用的一步检测

  摘要：

  自制炸药，如过氧化物、硝酸盐和氯酸盐，越来越多地被恐怖分子、犯罪分子和业余化学家滥用。起始材料很容易获得，并且互联网上描述了如何制造炸药的说明。出于安全考虑，需要使用简单的方法快速检测低浓度的这些物质。检测这些物质的传统方法需要复杂的电动分析设备。更简单的化学检测方法是多步骤的并且需要多种化学品。我们开发了一种简单的一步法，其操作方式与 pH 试纸类似。分析反应基于富电子卟啉酸催化氧化成异常稳定的自由基阳离子和阳离子。恐怖分子经常使用的基于过氧化物的爆炸物三过氧化三丙酮 (TATP) 的检测限为 40 纳克，因此足够低，无需通过气相直接接触即可检测到该物质。将棒靠近物质就足以观察从红色到绿色的颜色变化。硝酸盐和氯酸盐，例如硝酸铵、硝酸尿素或氯酸钾，可通过直接接触进行检测，灵敏度为 85–350 ng。观察到颜色从红色变为深棕色。因此，该测试可以检测所有自制爆炸物，并通过简单测试条的颜色变化

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14118
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin 、 nickel diacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin)nickel(II)}
  参考文献：
  名称：

  (3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉 Ni(II) 配合物的氧化行为和结构研究：实验和理论研究

  摘要：

   抽象的 内消旋5,10,15,20-四(3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉[H 2 T(3,4,5-OCH 3 )PP]及其Ni配合物[T(3,4,5-OCH) 3 )PP Ni](络合物1 )已制备。使用多种分析技术检查其氧化特性，例如紫外-可见分光光度法 (UV-Vis)、电子顺磁共振 (EPR)、循环伏安法 (CV) 和五氯化锑 (SbCl 5 ) 或核磁共振 (NMR)三氟乙酸（TFA）。标题化合物的结构已通过单晶分析得到证实。配合物1的循环伏安法研究表明，Ni II通过π-阳离子自由基形成转化为Ni III卟啉，这通过添加SbCl 5后在1276 cm –1处的红外光谱峰进一步得到EPR支持。通过在紫外-可见光谱中 649.5 nm 处出现新峰，证实了 π-阳离子自由基的形成。在中心 Ni 离子处观察到表明氧化的峰，将其与卟啉大环区分开来。此外，EPR 谱表明 Ni(II) 卟啉由

  DOI：

  10.1134/s0036023624601521

文献信息

• Crystallographic and EXAFS studies of conformationally designed nonplanar nickel(II) porphyrins
  作者：Kathleen M. Barkigia、Mark W. Renner、Lars R. Furenlid、Craig J. Medforth、Kevin M. Smith、Jack Fajer

  DOI：10.1021/ja00062a029

  日期：1993.5

  peripheral steric effects on the conformations of the macrocycles. Crystallographic results establish that ethyl, propyl, and cyclohexenyl substitutions lead to saddle conformations of the macrocycle skeletons that minimize steric interactions between the [beta] and meso substituents. We have also taken advantage of the sensitivity of Ni-N distances to the planarity or ruffling of Ni porphyrins to establish

  通过 X 射线晶体学和 EXAFS 检测一系列具有不同 β 取代基的 Ni(II) 四苯基卟啉，以评估对大环构象的外围空间位阻效应。结晶学结果确定乙基、丙基和环己烯基取代导致大环骨架的鞍形构象，这使β和内消旋取代基之间的空间相互作用最小化。我们还利用 Ni-N 距离对 Ni 卟啉的平面性或褶皱的敏感性来确定三种化合物的鞍形畸变在溶液中保持不变。溶液中的 Ni-N 距离与晶体学值非常吻合，在 EXAFS 测量的精度范围内，0.02 A。EXAFS 结果还表明另一种化合物在溶液中非常扭曲。虽然该化合物的结构尚未确定，但结果与游离碱类似物 H[sub 2] DPP 的结晶鞍状结构一致。因此，环戊烯基衍生物的不同构象表明骨架畸变对β和内消旋取代基之间的空间相互作用具有高度敏感性。目前的结果、先前的晶体学测定和正在进行的研究明确证实，卟啉和水卟啉的骨架在体外和体内都具有高度的灵活性。31 个参考文献，3