5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin | 74684-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin
• 英文别名: tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin
• CAS: 74684-35-8
• 化学式: C₅₆H₅₄N₄O₁₂
• 分子量: 975.064
• InChiKey: WVYQOJACJYPRCF-ZNTHPLPZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  168.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β,β'-共轭聚阳离子卟啉的合成、单线态氧产生和 DNA 光裂解

  摘要：

  本文设计合成了三种[分子式：见正文]、[分子式：见正文]-共轭阳离子卟啉化合物。中间体和所需卟啉的结构通过紫外、红外、1H NMR，MS和元素分析。通过紫外-可见光谱和荧光发射光谱研究了这些卟啉与 ct-DNA 之间的相互作用模式。结果表明，PCP 1 在低浓度 DNA 时与 DNA 具有外部结合模式，随着浓度的增加，可以嵌入 DNA。PCP 2 通过外部结合方式与DNA 相互作用，PCP 3 可以插入DNA。PCP1 [公式：参见文本]PCP3 和 ct-DNA 之间的结合常数（[公式：参见文本] 计算为 8.41 × 104, 7.33 × 104和 4.14 × 104M[公式：见正文]，分别。单线态氧 (1O[分子式：见正文] PCP1 的生成[分子式：见正文]PCP3 采用四吡啶基卟啉（H2TMPyP) 作为参考。这1○2PCP1的生成率[公式：见正文]PCP3的顺序为PCP2>PCP1>H2TMPyP

  DOI：

  10.1142/s1088424619500378
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of 5,10,15,20-Tetrakisaryl- and Tetrakisalkylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7436

文献信息

• <i>meso</i>-Arylporpholactones and their Reduction Products
  作者：Christian Brückner、Junichi Ogikubo、Jason R. McCarthy、Joshua Akhigbe、Michael A. Hyland、Pedro Daddario、Jill L. Worlinsky、Matthias Zeller、James T. Engle、Christopher J. Ziegler、Matthew J. Ranaghan、Megan N. Sandberg、Robert R. Birge

  DOI：10.1021/jo300963m

  日期：2012.8.3

  chlorin 7 is prepared from the parent porphyrin 1, this amounts to a 2-step replacement of a pyrrole moiety in 1 by an oxazolone moiety. The stepwise reduction of the porpholactone 5 results in the formation of chlorin analogues, meso-tetraaryl-3-hydroxy-2-oxachlorin (11) and meso-tetraaryl-2-oxachlorins (12). The reactivity of 11 with respect to nucleophilic substitution by O-, N-, and S-nucleophiles

  详细介绍了内消旋四芳基-3-氧代-2-氧杂卟啉5（称为卟啉内酯）的合理合成，通过 MnO 4 –介导的相应内消旋四芳基-2,3-二羟基二氢卟酚 ( 7 ) 的氧化作用进行了详细说明。由于二氢卟酚7是由母体卟啉1制备的，这相当于用恶唑酮部分对1中的吡咯部分进行 2 步置换。卟啉内酯5的逐步还原导致形成二氢卟酚类似物、内消旋-tetraaryl-3-hydroxy-2-oxachlorin ( 11 ) 和内消旋四芳基-2-oxachlorin (12 )。描述了11与 O-、N-和 S-亲核试剂亲核取代的反应性。用恶唑酮（类卟啉发色团）或（取代的）恶唑部分（二氢卟酚类发色团，对于母体恶唑并绿素12，红移 Q x）正式取代吡咯的深刻光物理后果具有增强的振荡器强度的波段）在 SAC-CI 和 MNDO-PSDCI 分子轨道理论计算的基础上进行了详细和合理化。卟啉内酯的单晶 X 射线结构指向羰基氧
• Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale
  作者：Daniel J. Graham、Shao-Liang Zheng、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1002/cssc.201402242

  日期：2014.9

  We report a multi‐gram scale synthesis of methyl 6‐formyl‐4‐dibenzofurancarboxylate and its subsequent use in the gram scale synthesis of a dibenzofuran‐functionalized hangman porphyrin containing a pendant carboxylic acid (HPD‐CO2H). HPD‐CO2H can be isolated as a free carboxylic acid in high purity with minimal purification. Post‐synthetic modification of HPD‐CO2H allows for the introduction of any

  我们报告了6-甲酰基-4-二苯并呋喃甲酸甲酯的多克级合成及其在含苯甲酸侧基（HPD-CO 2 H）的二苯并呋喃官能化的子卟啉的克级合成中的应用。HPD-CO 2 H可以以游离羧酸的形式分离出来，纯度高，纯化最少。HPD-CO 2 H的合成后修饰允许以高收率引入任何所需的侧基，从而产生实用量的hangman卟啉配体和易于定制的第二配位球。这些子手卟啉的钴配合物显示为活性质子还原电催化剂。
• COMPOSITIONS, APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR RESOLVING ELECTRONIC EXCITED STATES
  申请人：HALLSTAR INNOVATIONS CORP.

  公开号：US20140044654A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

  本公开涉及一些实施例，涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以从其他分子（例如吸收光的分子）或直接从辐射源接收激发态能量。根据一些实施例，本公开涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以通过释放为热量的方式解决（例如，熄灭，耗散）激发态能量。披露了具有各种结构的共轭融合多环分子，包括式III。本公开还涉及使用式I、II和/或III的分子进行治疗和/或疗法的方法。
• One-pot general synthesis of metalloporphyrins
  作者：Anil Kumar、Suman Maji、Prashant Dubey、G.J. Abhilash、Sohini Pandey、Sabyasachi Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.046

  日期：2007.10

  A new general one-pot method for the synthesis of various metalloporphyrins has been developed from pyrrole and substituted aldehydes using transition metal salts. This method allows higher working concentrations than those previously reported. Along with the reported metalloporphyrins, some new metalloporphyrins were synthesized in good yield.

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。
• Syntheses, structures, modification, and optical properties of meso-tetraaryl-2,3-dimethoxychlorin, and two isomeric meso-tetraaryl-2,3,12,13-tetrahydroxybacteriochlorins
  作者：Lalith P. Samankumara、Matthias Zeller、Jeanette A. Krause、Christian Brückner

  DOI：10.1039/b924539a

  日期：——

  cis-vic-diol pairs on the same or opposite sides of the porphyrin plane), an assignment that could not be provided by NMR, UV-vis or fluorescence spectroscopy, or mass spectrometry. Moreover, the first crystal structures of a 2-hydroxychlorin and a 2,3-dihydroxychlorin, as its dimethylether, are reported. Dihydroxylation and diimide reduction of the dimethoxychlorin result in the formation of stable

  描述了衍生自内消旋-四芳基卟啉的β-四醇菌绿素的精制合成，修饰和第一X射线结构表征。这些调查转让其两种异构体的相对立体化学（包括顺式-维克-在卟啉平面的相同或相对侧上的-二醇对，这是NMR，UV-vis或荧光光谱或质谱无法提供的。此外，已经报道了2-羟基二氢卟酚和2，3-二羟基二氢卟酚作为其二甲醚的第一晶体结构。二甲氧基二氯的二羟基化和二酰亚胺还原导致形成稳定的混合功能细菌二氯。将所有生色团的光物理性质（紫外可见吸收和荧光发射）进行对比，描绘出二醇取代和构象调节的电子效应。最后，描绘了酸诱导的四醇-，二醇二甲氧基-和四甲氧基细菌绿素的脱水/脱甲氧基化以提供二氢卟酚。