2-Oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepan-1-carboxylic acid amide | 106996-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepan-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepane-1-carboxamide；2-Oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepan-1-carboxamide；2-oxo-N-(3-triethoxysilylpropyl)azepane-1-carboxamide
• CAS: 106996-25-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 360.526
• InChiKey: IUWGRGFCIGLILY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 carbonyl biscaprolactam 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到2-Oxo-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)azepan-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  固定在超支化聚脲上的固定化季铵化合物的形状适应性抗菌涂层及其作用机理

  摘要：

  季铵化合物是日常消费品中使用的强阳离子抗微生物剂。表面固定的季铵化合物可形成抗微生物接触杀灭涂层。我们描述了通过将季铵化合物束缚在超支化聚脲涂层上来制备形状适应性，接触杀灭性涂层的方法，该涂层能够通过部分包裹它们来杀死粘附的细菌。即使经过大量清洗，涂层在基于培养的分析中以及通过共聚焦激光扫描显微镜检查粘附细菌的膜损伤，仍会导致表皮葡萄球菌的高度接触性杀伤。在基于培养的分析中，挑战为1600 CFU / cm 2，接触杀害率> 99.99％。溶解的季铵盐化合物的工作机理是基于它们在细菌膜中的相互交叉作用，但是很难设想固定化的季铵盐分子如何发挥这种作用机制。葡萄球菌对超支化季铵涂层的粘附力极高，表明超支化聚脲上的季铵分子在接触时部分包封粘附细菌。这些致命的致命的粘附力会粘附在细菌上，然后导致膜脂的去除，最终导致细菌死亡。

  DOI：

  10.1002/adfm.201301686

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UNE COMPOSITION CONTENANT UN COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, ET COMPOSITION CONTENANT UN COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM<br/>[JA] 有機ケイ素化合物を含む組成物の製造方法および有機ケイ素化合物を含む組成物
  申请人：[en]SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.;[ja]信越化学工業株式会社

  公开号：WO2022102445A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  式（３）で表される有機ケイ素化合物と、式（４）で表されるアルカリ金属シアン酸塩と、式（５）で表されるアミド化合物とを１２０℃以下で反応させて式（１）で表される有機ケイ素化合物（Ａ）を製造し、この有機ケイ素化合物（Ａ）を、この有機ケイ素化合物（Ａ）と上記反応により副生する下記式（２）で表される有機ケイ素化合物（Ｂ）とを含む組成物として得る、化合物（Ａ）および（Ｂ）を含む組成物の製造方法。 Ｍ－ＯＣＮ　（４） （Ｒ1、Ｒ2はアルキル基等、Ｘはハロゲン原子、Ｍはアルカリ金属、ｍは１～１０の整数、ｎは１～３の整数、ｋは１～１０の整数を表す。）
• JP2023/45061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——