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1,3-dimethyl-2-(3'-methylpyrazol-1'-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentane | 84868-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-2-(3'-methylpyrazol-1'-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentane
英文别名
1,3-dimethyl-2-(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3,2-diazaborolidine
1,3-dimethyl-2-(3'-methylpyrazol-1'-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentane化学式
CAS
84868-38-2
化学式
C8H15BN4
mdl
——
分子量
178.045
InChiKey
VXTVEKWWYSNSNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    24.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-2-(3'-methylpyrazol-1'-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentane吡唑 生成 1,3-dimethyl-2-pyrazol-1-yl-1,3,2-diazaborolidine;5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    ALAM, F.;NIEDENZU, K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 240, N 2, 107-119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-amine 、 3-甲基吡唑 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ALAM, F.;NIEDENZU, K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 240, N 2, 107-119
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Boron-nitrogen compounds
    作者:Fazlul Alam、Kurt Niedenzu
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82505-x
    日期:1982.12
    zol-1′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes have been prepared. The interaction of such monomeric pyrazol-1-ylboranes containing trigonal boron with pyrazoles has been examined and 11 molar addition compounds have been identified and isolated. Labelling experiments support spectroscopic evidence to suggest a mobile bridging hydrogen in the cited adducts at ambient temperature and above. Monomeric 1,3-
    已经制备了两个1,3-二甲基-2-(甲基吡唑-1'-基)-1,3,2-二氮杂环戊烷。已经研究了这种含三方的单体吡唑-1-基硼烷吡唑的相互作用,并鉴定和分离出11种摩尔加成化合物。标记实验支持光谱学证据,表明在环境温度及更高温度下,上述加合物中的移动性桥接氢原子。单体1,3-二甲基-2-(吡唑-1'-基)-1,3,2-二氮杂硼烷环戊烷通过吡唑基与二甲基基的交换与(二甲基基)二烷基硼烷反应。对于该过程,建议了涉及B 2 N 3环系统的环状过渡态,其中相应的2-二甲基基-1,3,2-二氮杂环戊烷和B-四烷基吡唑是最终产物。在单体吡唑-1-基硼烷吡唑加合物与(二甲基基)二烷基硼烷的反应产物中也发现了后者。(二甲基基)二烷基硼烷吡唑的相互作用以基本上定量的产率得到了B-四烷基吡唑
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