Boc-(S)-Orn(Alloc)-H | 1131607-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-Orn(Alloc)-H
• 英文别名: Boc-(S)Orn-(Alloc)-H；prop-2-enyl N-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1131607-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: DJTYKNUHERJVBK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-Orn(Alloc)-H 、 甘氨酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到Boc-(S)-Orn(Alloc)-Gly-O-tBu
  参考文献：
  名称：

  用于肽模拟组合化学的正交保护的光学纯净酮哌嗪，二酮哌嗪，酮二氮杂环庚烷和3-氨基吡咯烷酮结构单元的合成

  摘要：

  已经开发了一种简单且方便的用于Fmoc组合化学的正交保护的多链光学纯净的2-ketopiperazine，diketopiperazine，2-ketodiazepane和3-aminopyrrolidone支架的合成方法。它利用可及的手性氨基酸前体，依次应用还原性烷基化，二肽偶联和区域选择性环形成作为关键步骤。这些支架是我们“特权构件库”的扩展，可以通过“围绕支架”的药物优化，在三个独立的方向上将有价值的类似药物的性质引入任何与医学相关的哌嗪，二氮杂环庚烷和吡咯烷酮基序。这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备多种骨架，控制手性，臂的位置和长度，以及臂上功能部分的性质，以便在三个独立方向上进一步多样化。此外，这些组成部分在组合化学和药物设计领域中管理快速高效的多循环优化过程中具有广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.046
• 作为产物：
  描述：

  allyl tert-butyl (5-(methoxy(methyl)amino)-5-oxopentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到Boc-(S)-Orn(Alloc)-H
  参考文献：
  名称：

  用于肽模拟组合化学的正交保护的光学纯净酮哌嗪，二酮哌嗪，酮二氮杂环庚烷和3-氨基吡咯烷酮结构单元的合成

  摘要：

  已经开发了一种简单且方便的用于Fmoc组合化学的正交保护的多链光学纯净的2-ketopiperazine，diketopiperazine，2-ketodiazepane和3-aminopyrrolidone支架的合成方法。它利用可及的手性氨基酸前体，依次应用还原性烷基化，二肽偶联和区域选择性环形成作为关键步骤。这些支架是我们“特权构件库”的扩展，可以通过“围绕支架”的药物优化，在三个独立的方向上将有价值的类似药物的性质引入任何与医学相关的哌嗪，二氮杂环庚烷和吡咯烷酮基序。这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备多种骨架，控制手性，臂的位置和长度，以及臂上功能部分的性质，以便在三个独立方向上进一步多样化。此外，这些组成部分在组合化学和药物设计领域中管理快速高效的多循环优化过程中具有广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.046

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SCAFFOLDS USEFUL FOR PREPARATION OF COMBINATORIAL LIBRARIES, LIBRARIES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ECHAFAUDAGES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES POUR LA PRÉPARATION DE BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRES, BIBLIOTHÈQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARIEL THE UNIVERSITY COMPANY F

  公开号：WO2009037642A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are heterocyclic scaffolds useful, for example, for solid-phase organic synthesis of combinatorial libraries and methods for the preparation thereof. Also disclosed are libraries, including combinatorial libraries, and methods for preparation thereof. Exemplified are the following scaffolds (I):

  揭示了有用的杂环支架，例如用于组合库的固相有机合成以及其制备方法。还公开了包括组合库在内的库以及其制备方法。以下是示例支架（I）:
• Synthesis of orthogonally protected optically pure ketopiperazine, diketopiperazine, ketodiazepane, and 3-aminopyrrolidone building blocks for peptidomimetic combinatorial chemistry
  作者：Gary Gellerman、Eran Hazan、Marina Kovaliov、Amnon Albeck、Shimon Shatzmiler

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.046

  日期：2009.2

  convenient synthesis of orthogonally protected multi-tethered, optically pure 2-ketopiperazine, diketopiperazine, 2-ketodiazepane and 3-aminopyrrolidone scaffolds for Fmoc combinatorial chemistry has been developed. It utilizes accessible chiral amino acid precursors, sequentially applying reductive alkylation, dipeptide coupling and regioselective ring formation as key steps. These scaffolds are expansion

  已经开发了一种简单且方便的用于Fmoc组合化学的正交保护的多链光学纯净的2-ketopiperazine，diketopiperazine，2-ketodiazepane和3-aminopyrrolidone支架的合成方法。它利用可及的手性氨基酸前体，依次应用还原性烷基化，二肽偶联和区域选择性环形成作为关键步骤。这些支架是我们“特权构件库”的扩展，可以通过“围绕支架”的药物优化，在三个独立的方向上将有价值的类似药物的性质引入任何与医学相关的哌嗪，二氮杂环庚烷和吡咯烷酮基序。这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备多种骨架，控制手性，臂的位置和长度，以及臂上功能部分的性质，以便在三个独立方向上进一步多样化。此外，这些组成部分在组合化学和药物设计领域中管理快速高效的多循环优化过程中具有广泛的应用范围。