N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide | 94348-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide
• 英文别名: N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo[4.3.0.0^3,7]nonane)-4',5'-dicarboximide；Spiro[cyclopropane-1,8'-[4.5]diazatricyclo[4.3.0.0(3,7)]nonane]-4',5'-dicarboximide, N-phenyl-；5-phenylspiro[3,5,7-triazatetracyclo[6.4.0.02,10.03,7]dodecane-12,1'-cyclopropane]-4,6-dione
• CAS: 94348-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: IWFPIRHOCIIHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide 在 氢氧化钾 、 氨 、 copper dichloride 作用下， 生成 4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<4,3,0,0^3,7>non-4'-ene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a008
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 Spirohept-5-ene-2,1'-cyclopropane> 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到N-phenyl-4',5'-diazaspiro(cyclopropane-1,8'-tricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane)-4',5'-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a008

文献信息

• Synthesis, photolysis, and thermolysis of azoalkanes derived from spirocyclopropane-substituted norbornenes: competitive nitrogen loss and diazoalkane formation
  作者：Waldemar Adam、Markus Doerr、Karlheinz Hill、Eva Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg Von Schnering

  DOI：10.1021/jo00205a008

  日期：1985.3