1-(benzyloxy)-4-cyano-5-(2-fluorophenyl)pyrazole | 350609-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-cyano-5-(2-fluorophenyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(2-Fluorophenyl)-1-phenylmethoxypyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 350609-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₃O
• 分子量: 293.3
• InChiKey: AUNDYRRRGKYEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 1-(benzyloxy)-4-cyano-5-(2-fluorophenyl)pyrazole 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-benzyloxy-4-methylpyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  构建融合的杂芳族骨架的新型阴离子脱阴离子策略。1.合成4-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉，9-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉和1，4-二氢色酚基[4，3-c]吡唑。

  摘要：

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo001422u
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到1-(benzyloxy)-4-cyano-5-(2-fluorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  构建融合的杂芳族骨架的新型阴离子脱阴离子策略。1.合成4-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉，9-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉和1，4-二氢色酚基[4，3-c]吡唑。

  摘要：

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo001422u