2-(4-chlorophenyl)-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine | 1056019-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)triazol-4-amine
• CAS: 1056019-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅S
• 分子量: 353.835
• InChiKey: HHJCFUGIDKERGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-(4-chlorophenylhydrazono)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)-acetamidine 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼腈的研究：2-芳基肼腈对羟胺反应性的进一步研究

  摘要：

  证明了芳基肼腈（6-9）用于合成唑类的用途。因此，取决于所使用的反应条件和摩尔比，芳基偶氮丙二腈（6）与盐酸羟胺反应，得到异恶唑-5-亚胺（10），a肟（12）和双-肟（13）衍生物。在用盐酸羟胺处理并伴随水分子损失的同时，2-噻唑基-2-芳基肼腈（7）和氰基甲醛（8）分别得到1,2,3-三唑衍生物（15）和（17）。新型1,2,4-triazin-5（4 H的形成-一种衍生物（21）已经通过用乙酸酐在乙酸中处理of肟（18）而有效地进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450405