(RS)-[1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1037124-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (RS)-[1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-2-(3-methoxyquinoxalin-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1037124-45-0
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₅
• 分子量: 443.543
• InChiKey: NESRGSSHIOWFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-[1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(RS)-[2-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-1-(4-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-propionic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(RS)-[1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1

文献信息

• WO2008/78305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8044044B2
  申请人：——

  公开号：US8044044B2

  公开（公告）日：2011-10-25