6-bromo-N-(3-methoxybenzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide | 1296201-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-N-(3-methoxybenzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1296201-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 360.21
• InChiKey: CGLVACKBSAECCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(3-methoxybenzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以28%的产率得到6-(2-aminopyrimidin-4-yl)-N-(3-methoxybenzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。

  公开号：

  WO2011050245A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-N-(3-methoxybenzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。

  公开号：

  WO2011050245A1