4-氯-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 | 1025822-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-Chloro-3-methyl-1-o-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-3-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1025822-85-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: UYTIBDWIILTXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-氯-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098

文献信息

• The identification a novel, selective, non-steroidal, functional glucocorticoid receptor antagonist
  作者：Joseph Rimland、Angela Dunne、Suchete S. Hunjan、Rosemary Sasse、Iain Uings、Dino Montanari、Matilde Caivano、Poonam Shah、David Standing、David Gray、David Brown、William Cairns、Ryan Trump、Paul W. Smith、Nicolas Bertheleme、Pier D’Alessandro、Sheraz Gul、Mythily Vimal、David N. Smith、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.133

  日期：2010.4

  The identification of novel, potent, non-steroidal/small molecule functional GR antagonist GSK1564023A selective over PR is described. Associated structure-activity relationships and the process of optimisation of an initial HTS hit are also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.