3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1H-indole | 1374452-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(3-chloro-1H-indol-2-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1374452-03-5
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• 分子量: 233.657
• InChiKey: FSZVHUZSPHKJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1H-indole 在 盐酸 、 copper diacetate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 1-amino-cyclopropanecarboxylic acid 4-[3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-indol-1-yl]-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚-2-甲腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-chloro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  WO2012059776A1