(4-bromo-5-methylthiophen-2-yl-methoxy)tert-butyldimethylsilane | 216864-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-bromo-5-methylthiophen-2-yl-methoxy)tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: (4-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 216864-69-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BrOSSi
• 分子量: 321.354
• InChiKey: PHHAXRCWCAVOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-5-methylthiophen-2-yl-methoxy)tert-butyldimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-[(2-methyl-5-methylenehydroxy-3-thienyl)]-2-[(2-methyl-5-methylenehydroxy-3-thienyl)]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  光致变色二噻吩乙烯的有色对映异构体的绝对立体化学和 CD 光谱

  摘要：

  通过 HPLC 将着色形式的光致变色 1,2-双（5-羟甲基-2-甲基-3-噻吩基）六氟环戊烯拆分为对映异构体。对映异构体的绝对立体化学由其双（4-氯苯甲酸酯）确定。测量解析的有色形式的 CD 光谱和旋光度。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1093
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-bromo-5-methylthiophen-2-yl-methoxy)tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铟与有机金属化合物的交叉偶联反应制得的非对称3,4-二噻吩基马来酰亚胺：合成与光化学研究

  摘要：

  具有马来酰亚胺桥的新型非对称1,2-二噻吩基乙烯（DTE）的合成和光化学研究已经进行。DTE的合成方法是基于5取代的-2-甲基-3-硫代苯基铟试剂与3,4-二氯马来酰亚胺连续的钯催化交叉偶联反应。所需的有机铟试剂是由2-甲基-3,5-二溴噻吩通过与三有机铟化合物（R 3 In）的选择性（C-5）偶联反应以及随后的金属-卤素交换而制备的。偶合反应通常产生良好的收率，并且具有亚化学计量的R 3的高原子经济性在。光化学研究的结果表明，这些新颖的二噻吩基马来酰亚胺在紫外线区照射后发生光环化反应，在可见光区激发后发生光环还原，因此可用作光化学开关。可以在连续的循环中重复进行ON-OFF操作，而不会明显降低过程的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403736

文献信息

• Dental Materials With Light-Induced Reversible Coloring
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20190008728A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The invention relates to a radically polymerizable dental material having photochromic properties, which contains at least one compound of formula (I) and optionally radically polymerizable monomers, an initiator for radical polymerization and other components.

  本发明涉及一种具有光致变色性质的根本聚合牙科材料，其含有至少一种式(I)化合物和可选的根本聚合单体、用于根本聚合的引发剂和其他组分。
• Persistent Tris(t-butyldimethylsilyl)silyl Radical and Its New Generation Methods
  作者：Mitsuo Kira、Takeshi Obata、Itaru Kon、Hisako Hashimoto、Masaaki Ichinohe、Haruaki Sakurai、Soichiro Kyushin、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1998.1097

  日期：1998.11

  A persistent silyl radical, tris(t-butyldimethylsilyl)silyl radical, (t-BuMe2Si)3Si· (1), was produced by two new methods in addition to a conventional hydrogen abstraction from the corresponding hydrosilane: one-electron oxidation of (t-BuMe2Si)3SiNa (2) by NO+BF4− and one-electron reduction of (t-BuMe2Si)3SiBr (3) by sodium.

  除了从相应的氢硅烷中进行常规夺氢外，还通过两种新方法产生了持久性甲硅烷基自由基，三（t-丁基二甲基甲硅烷基）甲硅烷基自由基（t-BuMe2Si）3Si·（1）：（t-BuMe2Si）3Si·（1）的单电子氧化-BuMe2Si)3SiNa (2) 被 NO+BF4− 和 (t-BuMe2Si)3SiBr (3) 被钠单电子还原。