4-氯-3-甲基吡啶-2-甲腈 | 886372-07-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 4-chloro-3-methylpicolinonitrile
• 英文别名: 4-chloro-3-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 886372-07-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD07374920
• 分子量: 152.583
• InChiKey: MJODFLLYNOLNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  255.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基吡啶-2-甲腈 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N-((7-chloro-8-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl)-1-((6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基吡啶 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-氯-3-甲基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1

文献信息

• Selective Halogenation of Pyridines Using Designed Phosphine Reagents
  作者：Jeffrey N. Levy、Juan V. Alegre-Requena、Renrong Liu、Robert S. Paton、Andrew McNally

  DOI：10.1021/jacs.0c04674

  日期：2020.6.24

  metal complexes, but strategies to selectively halogenate pyridine C-H precursors are lacking. We designed a set of heterocyclic phosphines that are installed at the 4-position of pyridines as phosphonium salts and then displaced with halide nucleophiles. A broad range of unactivated pyridines can be halogenated, and the method is viable for late-stage halogenation of complex pharmaceuticals. Computational

  卤代吡啶是合成药物、农用化学品和金属配合物配体的关键组成部分，但缺乏选择性卤化吡啶 CH 前体的策略。我们设计了一组杂环膦，它们以鏻盐的形式安装在吡啶的 4 位，然后被卤化物亲核试剂取代。可以卤化多种未活化的吡啶，该方法适用于复杂药物的后期卤化。计算研究表明 C-卤素键的形成是通过 SNAr 途径发生的，而膦的消除是速率决定步骤。CP 键裂解过程中的空间相互作用解释了 2-和 3-取代吡啶之间反应性的差异。
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• Synthesis of 4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-3-methylpicolinic acid, a key related substance of Rabeprazole sodium
  作者：Xiaoyan He、Yan Chang、Xuefei Bao、Zi'ao Liu、Guoliang Chen、Xiuhong Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152105

  日期：2020.7

  4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-3-methylpicolinic acid (11) is a key related substance of Rabeprazole sodium. In this article, this key related substance is synthesized by using 3-methylpicolinonitrile as a starting material via a five-step processes. By converting 3-methylpicolinonitrile to 4-hydroxy-3-methylpicolinonitrile (13), the preparation of TM becomes practical. This work provides a guarantee

  4-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）氧基）-3-甲基吡啶甲酸（11）是雷贝拉唑钠的关键相关物质。在本文中，该关键相关物质是使用3-甲基吡啶啉作为起始原料通过五步法合成的。通过将3-甲基吡啶甲基腈转化为4-羟基-3-甲基吡啶甲基腈（13），TM的制备变得可行。这项工作为建立雷贝拉唑钠的质量标准提供了保证。
• [EN] AZA- AND DIAZA-PHTHALAZINE COMPOUNDS AS P38 MAP KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA- ET DE DIAZA-PHTALAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE MAP KINASE P38 ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010042646A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, L, R1, R2, R3, R5 and m are as defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, ankylosing spondylitis, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涵盖了一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式(I)，其中A1、A2、A3、A4、L、R1、R2、R3、R5和m的定义如本文所述。本发明还包括含有一种或多种I式化合物的制药组合物，以及用于治疗p38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、强直性脊柱炎、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Aza- and Diaza-Phthalazine Compounds as P38 Map Kinase Modulators and Methods of Use Thereof
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20120108587A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and m are as defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, ankylosing spondylitis, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新型化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式（I），其中A1，A2，A3，A4，L，R1，R2，R3，R5和m如本文所定义。本发明还包括制药组合物，包括一种或多种I式化合物，以及用于治疗p38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，牛皮癣，慢性阻塞性肺疾病，强直性脊柱炎，疼痛和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。