4-氯-3-甲基吡啶-2-胺 | 1227595-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基吡啶-2-胺
• 中文别名: 4-氯-3-甲基吡啶-2-氨基
• 英文名称: 4-chloro-3-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1227595-52-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: NEWSMCBOBUNQGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙酮 、 4-氯-3-甲基吡啶-2-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 生成 N-(7-chloro-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-(difluoromethyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020180959A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present application provides pyrazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡唑基嘧啶胺类对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用这些药物治疗癌症的方法。
• Process for the preparation of 4-phenoxy quinoline derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1777218A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention concerns a process for preparing a compound represented by the following general formula (a-11): or a pharmacologically acceptable salt or hydrate thereof, which comprises reacting a compound represented by the following general formula (a-12): with a compound represented by the following general formula (a-4) : wherein the residues R1, R2, Rsa1 - Rsa3, R300, R301 and Z are as defined in the claims.

  本发明涉及一种制备由以下通式（a-11）代表的化合物的工艺： 或其药理学上可接受的盐或水合物的制备工艺，该工艺包括使下式通式（a-12）所代表的化合物反应： 与下式通式（a-4）所代表的化合物反应： 其中残基 R1、R2、Rsa1-Rsa3、R300、R301 和 Z 如权利要求中所定义。
• PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYL METHYL GROUP
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3168219A1

  公开（公告）日：2017-05-17

  It is intended to provide a novel compound or a salt thereof, or crystals of the compound or the salt, which inhibit Axl and are useful in the treatment of a disease caused by hyperfunction of Axl, the treatment of a disease associated with hyperfunction of Axl, and/or the treatment of a disease involving hyperfunction of Axl. [Solution] The present invention provides a pyridone derivative having a tetrahydropyranylmethyl group represented by the following formula (I) having various substituents, or a salt thereof, or crystals of the compound or the salt (wherein R1, R2, R3, R4, R5, W, X, Y, and Z are each as defined in the specification).

  本发明旨在提供一种新型化合物或其盐，或该化合物或其盐的结晶，该化合物或其盐可抑制 Axl，并可用于治疗由 Axl 功能亢进引起的疾病、治疗与 Axl 功能亢进相关的疾病和/或治疗涉及 Axl 功能亢进的疾病。 [解决方案］ 本发明提供一种吡啶酮衍生物，该衍生物具有下式（I）所代表的具有各种取代基的四氢吡喃甲基，或其盐，或该化合物或该盐的结晶（其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z各自如说明书中所定义）。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2922543B1

  公开（公告）日：2017-05-24