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(4S,5R)-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxodecanyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 178113-53-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5R)-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxodecanyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
英文别名
(4S,5R)-3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyldecanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
(4S,5R)-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-1-oxodecanyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone化学式
CAS
178113-53-6
化学式
C21H31NO4
mdl
——
分子量
361.481
InChiKey
YCIGFDHJROENLO-DKKFBQAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

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文献信息

  • Chemical study on hapalosin, a cyclic depsipeptide possessing multidrug resistance reversing activities: Synthesis, structure and biological activity
    作者:Toshiaki Okuno、Ken Ohmori、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura、Kensuke Nakamura、K.N. Houk、Kazuya Okamoto
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00951-9
    日期:1996.11
    Hapalosin 1 possessing a multidrug resistance reversing activity, has been synthesized from the corresponding hydroxy acids A, C and γ-amino acid B. The stereochemistry of the natural product 1 and N-demethylhapalosin 11 is discussed by means of spectroscopic manner as well as molecular modeling studies. Biological evaluation of 1 and 11 indicated that a cis-amide function is a crucial factor for the
    由相应的羟基酸A,C和γ-氨基酸B合成了具有多重耐药逆转活性的Hapalosin 1。天然产物1和N-demethylhapalosin 11的立体化学通过光谱学方法以及分子建模研究进行了讨论。对1和11的生物学评估表明,顺式酰胺功能是MDR逆转活性的关键因素。
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