4-氯-3-甲基苄氯 | 92304-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基苄氯
• 中文别名: 4-氯-3-甲基氯苄
• 英文名称: 1-chloro-4-(chloromethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 92304-76-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• 分子量: 175.058
• InChiKey: BNINSXCMJBCDPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1230

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314,H290

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苄氯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 22.0~80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 1-[1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-yl]-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CCR3 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE CCR3

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（1）的CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6-环烷基，C1-6-卤代烷基；R2为H，C1-6-烷基；X为氯离子或1/2苯二甲酰酒石酸根离子中选择的一种；j为1或2。

  公开号：

  WO2013149926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methylbenzyl alcohol 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-氯-3-甲基苄氯
  参考文献：
  名称：

  一种新的CCR3抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种CCR3抑制剂化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物表现出CCR3优异的拮抗活性，并且具有较好的渗透性以及口服生物利用度。

  公开号：

  CN116217543A

文献信息

• Discovery and Structure-Based Optimization of Potent and Selective WD Repeat Domain 5 (WDR5) Inhibitors Containing a Dihydroisoquinolinone Bicyclic Core
  作者：Jianhua Tian、Kevin B. Teuscher、Erin R. Aho、Joseph R. Alvarado、Jonathan J. Mills、Kenneth M. Meyers、Rocco D. Gogliotti、Changho Han、Jonathan D. Macdonald、Jiqing Sai、J. Grace Shaw、John L. Sensintaffar、Bin Zhao、Tyson A. Rietz、Lance R. Thomas、William G. Payne、William J. Moore、Gordon M. Stott、Jumpei Kondo、Masahiro Inoue、Robert J. Coffey、William P. Tansey、Shaun R. Stauffer、Taekyu Lee、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01608

  日期：2020.1.23

  chromatin. Here, we describe discovery of a novel WDR5 WIN site antagonists containing a dihydroisoquinolinone bicyclic core using a structure-based design. These compounds exhibit picomolar binding affinity and selective concentration-dependent antiproliferative activities in sensitive MLL-fusion cell lines. Furthermore, these WDR5 WIN site binders inhibit proliferation in MYC-driven cancer cells and

  WD 重复结构域 5 (WDR5) 是 WD40 重复蛋白家族的成员，在多个以染色质为中心的过程中发挥着关键作用。 WDR5 的过度表达与许多人类癌症的不良临床结果相关，而 WDR5 本身已成为一个有吸引力的治疗靶点。大多数药物发现工作都集中在 WDR5 的 WIN 位点上，该位点负责将 WDR5 招募到染色质上。在这里，我们描述了使用基于结构的设计发现了一种含有二氢异喹啉酮双环核心的新型 WDR5 WIN 位点拮抗剂。这些化合物在敏感的 MLL 融合细胞系中表现出皮摩尔结合亲和力和选择性浓度依赖性抗增殖活性。此外，这些 WDR5 WIN 位点结合物可抑制 MYC 驱动的癌细胞的增殖，并减少 MYC 募集至 MYC/WDR5 共结合基因处的染色质。因此，这些分子是研究 WDR5 抑制对癌症的影响的有用探针，并可作为发现抗 WDR5 疗法的潜在起点。
• EGFR KINASE KNOCKDOWN VIA ELECTROPHILICALLY ENHANCED INHIBITORS
  申请人：MILLER Richard

  公开号：US20100144705A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are electrophilically enhanced kinase inhibitors. Also provided herein are methods of making and utilizing the same.

  本文提供了电亲性增强激酶抑制剂。本文还提供了制备和利用这些抑制剂的方法。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CRR INHIBITORS
  申请人：DURAN Adil

  公开号：US20130261307A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to a process for preparing CCR3 inhibitors of formula 1, wherein R 1 is H, C 1-6 -alkyl, C 0-4 -alkyl-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-6 -haloalkyl; R 2 is H, C 1-6 -alkyl; X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate j is 1 or 2.

  本发明涉及一种制备公式1中CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6环烷基，C1-6卤代烷基；R2为H，C1-6烷基；X为从氯化物或1/2苯甲酰酒石酸盐中选择的阴离子；j为1或2。
• CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS
  申请人：Frank Markus

  公开号：US20120264729A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention relates to co-crystals and salts of CCR3 inhibitors of formula 1, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases related with the CCR3-receptor.

  本发明涉及公式1的CCR3抑制剂的共晶体和盐，包含相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药剂的方法。
• [EN] CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS<br/>[FR] CO-CRISTAUX ET SELS D'INHIBITEURS DE CCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012045803A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention relates to co-crystals and salts of CCR3 inhibitors of formula (1), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases related with the CCR3-receptor.

  本发明涉及公式（1）的CCR3抑制剂的共晶体和盐、包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药物的方法。