4-chloro-3-methylbenzyl alcohol | 131271-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (4-chloro-3-methylphenyl)methanol
• CAS: 131271-19-7
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD06201141
• 分子量: 156.612
• InChiKey: ZVUKRMJKVDIQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methylbenzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(溴甲基)-1-氯-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）-9H-嘌呤的合成和抗鼻病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。

  DOI：

  10.1021/jm00128a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯甲酸 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-3-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）-9H-嘌呤的合成和抗鼻病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。

  DOI：

  10.1021/jm00128a016

文献信息

• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。
• Design and Synthesis of Novel Spiro Derivatives as Potent and Reversible Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors: Bioisosteric Transformation from 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>][1,4]oxazin-6-yl Moiety
  作者：Shuhei Ikeda、Hideyuki Sugiyama、Hidekazu Tokuhara、Masataka Murakami、Minoru Nakamura、Yuya Oguro、Jumpei Aida、Nao Morishita、Satoshi Sogabe、Douglas R. Dougan、Sean C. Gay、Ling Qin、Naoto Arimura、Yasuko Takahashi、Masako Sasaki、Yusuke Kamada、Kazunobu Aoyama、Kouya Kimoto、Makoto Kamata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00432

  日期：2021.8.12

  therapeutic potential of monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors in central nervous system-related diseases has attracted attention worldwide. However, the availability of reversible-type inhibitor is still limited to clarify the pharmacological effect. Herein, we report the discovery of novel spiro chemical series as potent and reversible MAGL inhibitors with a different binding mode to MAGL using Arg57 and

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂在中枢神经系统相关疾病中的治疗潜力引起了全世界的关注。然而，可逆型抑制剂的可用性仍然有限，以阐明药理作用。在此，我们报告发现了新型螺环化学系列作为有效且可逆的 MAGL 抑制剂，其使用 Arg57 和 His121 与 MAGL 具有不同的结合模式。从命中化合物1及其与 MAGL 的共晶结构开始，基于结构的药物发现 (SBDD) 方法使我们能够生成各种螺支架，如2a（氮杂环丁烷-内酰胺）、2b（环丁烷-内酰胺）和2d（环丁烷-内酰胺）氨基甲酸酯）作为 3-oxo-3,4-dihydro-2 H 的新型生物电子等排体-benzo[ b ][1,4] oxazin-6-yl 部分在1 中具有更高的亲脂性配体效率 (LLE)。左手侧的优化提供了4f作为一种有前途的可逆 MAGL 抑制剂，它显示出有效的体外 MAGL 抑制活性（IC 50 6.2 nM）、良好的口
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026900A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, and G are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。
• [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070032A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。