(3S,11aS)-1-ethoxy-3-isopropyl-11a-methyl-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one | 852853-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,11aS)-1-ethoxy-3-isopropyl-11a-methyl-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
• CAS: 852853-61-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: FDUUDRDDZFRYPX-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,11aS)-1-ethoxy-3-isopropyl-11a-methyl-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(3S,2'S)-2-(2'-amino-3'-methylbutyryl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成含有l-缬氨酸单元的非天然环状二肽

  摘要：

  从L-缬氨酸衍生的手性合成子1开始，已经完成了包含L-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的不寻常的非蛋白二肽7a，b，d，e和h以及13b和i的立体选择性合成。新的立体中心的绝对构型是根据1 H NMR光谱确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.006
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-1-benzyl-5-ethoxy-3-(2-bromomethylbenzyl)-6-isopropyl-3,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one 在 氨 、 lithium 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,11aS)-1-ethoxy-3-isopropyl-11a-methyl-3,6,11,11a-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成含有l-缬氨酸单元的非天然环状二肽

  摘要：

  从L-缬氨酸衍生的手性合成子1开始，已经完成了包含L-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的不寻常的非蛋白二肽7a，b，d，e和h以及13b和i的立体选择性合成。新的立体中心的绝对构型是根据1 H NMR光谱确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.006