2,5-bis-nonafluorobutyl-[1,3,4]oxadiazole | 33843-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis-nonafluorobutyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis-perfluoralkyl-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 33843-75-3
• 化学式: C₁₀F₁₈N₂O
• 分子量: 506.094
• InChiKey: XANJEMZDNQDIKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  九氟戊酸甲酯 在 五氯化磷 、 一水合肼 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-bis-nonafluorobutyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mazalova,Z.I.; Lopyrev,V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1456 - 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoro-1,3,4-oxadiazoles
  作者：N.V. Vasiliev、Yu.E. Lyashenko、A.E. Patalakha、G.A. Sokolski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80860-x

  日期：1993.12

  Some new polyfluorinated 1,3,4-oxadiazoles have been obtained via a two-step method. The cycloadditions of the 1,3,4-oxadiazoles have been studied and an analysis of the energies of the frontier orbitals calculated by the MNDO method indicates a LUMO-dependent pathway for cycloaddition.