5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene | 125665-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: Bis<5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl>methane；Bis[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]methane；5-Tert-butyl-1-[[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]methyl]-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 125665-97-6
• 化学式: C₂₅H₃₄Cl₂O₂
• 分子量: 437.45
• InChiKey: QHZMMLRVGHCYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene 在 cesium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane 在 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂，二氮杂，四氧杂和二氧杂元环烷的合成及性质

  摘要：

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370612

文献信息

• Isolation, characterization, and demethylation by BBr3 of two conformers of 8,15,23-trimethoxy[2,2.1]metacyclophane
  作者：Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Nobuaki Nishiyama、Hirofumi Sakashita、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39900001066

  日期：——

  Two conformers, (5A) and (5B), of trimethoxy[2.2.1]metacyclophane have been separated and characterized by 1H NMR spectroscopy, X-ray crystallography, and demethylation.

  已分离出三甲氧基[2.2.1]间环phane的两个构象异构体（5A）和（5B），并通过1 H NMR谱，X射线晶体学和脱甲基化对其进行了表征。
• Study of Pinacol Coupling Reaction to Synthesize Functional Macrocyclic Molecules
  作者：Yousuke Nishiyama、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Chifuku、Aiko Sato、Yutaka Kuwahara、Hideto Shosenji

  DOI：10.1080/15421400701503659

  日期：2007.8.10

  [2.1.2.1]Metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) 3 containing hydroxyl groups at the bridge is obtained by a pinacol coupling reaction using aluminum powder. The Albright-Gordman oxidation of [2.1.2.1]MCP 3 yielded tetracarbonyl derivative 4 , and the following condensation reaction of 1,2-phenylenediamine yielded quinoxaline-annulated [2.1.2.1]MCP 5 . The UV and fluorescence spectra as well as the influences

  [2.1.2.1]在桥上含有羟基的Metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) 3 是通过使用铝粉的频哪醇偶联反应获得的。[2.1.2.1]MCP 3 的奥尔布赖特-戈德曼氧化生成四羰基衍生物 4 ，1,2-苯二胺的以下缩合反应生成喹喔啉环化的 [2.1.2.1] MCP 5 。报道了紫外和荧光光谱以及碱金属离子对喹喔啉环化 [2.1.2.1] MCP 5 荧光光谱的影响
• TSUGE, AKIHIKO;SAWADA, TSUYOSHI;MATAKA, SHUNTARO;NISHIYAMA, NOBUAKI;SAKAS+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1066-1068
  作者：TSUGE, AKIHIKO、SAWADA, TSUYOSHI、MATAKA, SHUNTARO、NISHIYAMA, NOBUAKI、SAKAS+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, TAKEHIKO;NAGAYAMA, SOUICHIRO;MAEDA, KENJI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 637-640
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、NAGAYAMA, SOUICHIRO、MAEDA, KENJI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and properties of tetraaza-, diaza-, tetraoxa-, and dioxa-metacyclophanes
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Eita Shinagawa、Satoshi Nakayama、Shigemi Takahashi、Katsuhiko Honda、Hidekazu Nagafuji、Akane Suzuki、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370612

  日期：2000.11

  Metacyclophanes were prepared by cyclization reactions between bis(chloromethyl) compounds and piperazine, primary amines, or ethylene glycol. The 1H nmr relaxation time (T1) measurements indicated that the macrocycles feature the up and down motion of the aromatic units around the XCH2Ar (X = N, O) methylene moieties as the axes. Metacyclophanes incorporating piperazine units showed high complexation

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。