5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene | 125665-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: Bis<5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl>methane；Bis[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]methane；5-Tert-butyl-1-[[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]methyl]-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 125665-97-6
• 化学式: C₂₅H₃₄Cl₂O₂
• 分子量: 437.45
• InChiKey: QHZMMLRVGHCYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene 在 cesium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane 在 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂，二氮杂，四氧杂和二氧杂元环烷的合成及性质

  摘要：

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370612

文献信息

• Isolation, characterization, and demethylation by BBr3 of two conformers of 8,15,23-trimethoxy[2,2.1]metacyclophane
  作者：Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Nobuaki Nishiyama、Hirofumi Sakashita、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39900001066

  日期：——

  Two conformers, (5A) and (5B), of trimethoxy[2.2.1]metacyclophane have been separated and characterized by 1H NMR spectroscopy, X-ray crystallography, and demethylation.

  已分离出三甲氧基[2.2.1]间环phane的两个构象异构体（5A）和（5B），并通过1 H NMR谱，X射线晶体学和脱甲基化对其进行了表征。
• Study of Pinacol Coupling Reaction to Synthesize Functional Macrocyclic Molecules
  作者：Yousuke Nishiyama、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Chifuku、Aiko Sato、Yutaka Kuwahara、Hideto Shosenji

  DOI：10.1080/15421400701503659

  日期：2007.8.10

  [2.1.2.1]Metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) 3 containing hydroxyl groups at the bridge is obtained by a pinacol coupling reaction using aluminum powder. The Albright-Gordman oxidation of [2.1.2.1]MCP 3 yielded tetracarbonyl derivative 4 , and the following condensation reaction of 1,2-phenylenediamine yielded quinoxaline-annulated [2.1.2.1]MCP 5 . The UV and fluorescence spectra as well as the influences

  [2.1.2.1]在桥上含有羟基的Metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) 3 是通过使用铝粉的频哪醇偶联反应获得的。[2.1.2.1]MCP 3 的奥尔布赖特-戈德曼氧化生成四羰基衍生物 4 ，1,2-苯二胺的以下缩合反应生成喹喔啉环化的 [2.1.2.1] MCP 5 。报道了紫外和荧光光谱以及碱金属离子对喹喔啉环化 [2.1.2.1] MCP 5 荧光光谱的影响
• TSUGE, AKIHIKO;SAWADA, TSUYOSHI;MATAKA, SHUNTARO;NISHIYAMA, NOBUAKI;SAKAS+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1066-1068
  作者：TSUGE, AKIHIKO、SAWADA, TSUYOSHI、MATAKA, SHUNTARO、NISHIYAMA, NOBUAKI、SAKAS+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, TAKEHIKO;NAGAYAMA, SOUICHIRO;MAEDA, KENJI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 637-640
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、NAGAYAMA, SOUICHIRO、MAEDA, KENJI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——