5-(chloromethyl)-1,3-dimethyl-benzimidazol-2-one | 1339610-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1,3-dimethyl-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one；5-(chloromethyl)-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 1339610-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: JHKSBQYGZMOPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-1,3-dimethyl-benzimidazol-2-one 在 sodium azide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[[4-(2-chlorophenyl)-5-cyclopropyltriazol-1-yl]methyl]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate 在 锂硼氢 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(chloromethyl)-1,3-dimethyl-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3

文献信息

• BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20220389028A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A compound having formula (I) or (II) for use inhibiting Bax mediated cell death and/or apoptosis.
• WO2023/154310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——