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2-methoxyoctadecyl iodide | 76276-19-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxyoctadecyl iodide
英文别名
1-Iodo-2-methoxyoctadecane
2-methoxyoctadecyl iodide化学式
CAS
76276-19-2
化学式
C19H39IO
mdl
——
分子量
410.423
InChiKey
YJOXBQTVQCZFOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基次碘酸盐十八碳烯甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到2-methoxyoctadecyl iodide
    参考文献:
    名称:
    烯烃与正丁基碘和正丁基碘的反应,合成β=碘-丁基和甲基醚
    摘要:
    由叔丁醇钾或甲醇钠和一氯化碘产生的丁基或碘化亚碘酸盐通过桥联的碘鎓离子中间体与烯烃反应,得到-邻位的碘-丁基或-甲基醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93669-4
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文献信息

  • Phospholipid derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition of the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0100499A2
    公开(公告)日:1984-02-15
    New phospholipid derivatives represented by the formula: wherein R1 is alkyl, alkoxy, alkylthio or alkylsulfonyl; R2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, lower alkanoyloxy or lower alkylcarbamoyloxy; n is 0 or 1; R3 is hydroxy or protected hydroxy; and R4 is lower alkoxy or lower alicyclic-oxy group which is substituted with 2 or more hydroxy or protected hydroxy groups, and may be substituted with lower alkoxy or another alicyclic-oxy group having two or more hydroxy or protected hydroxy groups, in which the alicyclic ring may contain an oxygen atom; and pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibit antitumor activity.
    由以下式子表示的新磷脂生物 其中 R1是烷基、烷氧基、烷基或烷基磺酰基; R2 是氢、羟基、烷氧基、低级烷酰氧基或低级烷基基甲酰氧基; n 为 0 或 1; R3 是羟基或受保护的羟基;以及 R4 是被 2 个或 2 个以上羟基或受保护羟基取代的低级烷氧基或低级脂环氧基,并可被低级烷氧基或具有 2 个或 2 个以上羟基或受保护羟基的另一个脂环氧基取代,其中脂环可含有一个氧原子; 及其药学上可接受的盐,具有抗肿瘤活性。
  • Regioselective 1,2-Alkoxy, Hydroxy, and Acetoxy Iodination of Alkenes with I2 Catalyzed by Ce(SO3CF3)4
    作者:Nasser Iranpoor、Marzieh Shekarriz
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00358-6
    日期:2000.7
    The reaction of alkenes and iodine in water, alcohols and acetic acid is catalyzed with eerie triflate under mild conditions. The corresponding 1,2-alkoxy, acetoxy, and hydroxy iodides are obtained in good yields with easy procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • GLOVER S.; GOOSEN A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21 NO 20, 2005-2008,
    作者:GLOVER S.、 GOOSEN A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4585762A
    申请人:——
    公开号:US4585762A
    公开(公告)日:1986-04-29
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